Оценку эффективности вакцины против Covid-19 от Pfizer и BioNTech повысили до 95% — Naked Science — wamba-mamba.ru

5.9

По итогу этот показатель оказался даже выше, чем подразумевали ранее. В наиблежайшее время вакцину представят на критическое одобрение в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) и остальные регулирующие органы по всему миру.

Медицина # COVID-19 # Вакцина # вакцина против коронавируса # коронавирус # коронавирусная эпидемия © Getty Images

Pfizer и BioNTech представили освеженные данные о испытаниях собственной вакцины BNT162 против коронавирусного заболевания (нарушения нормальной жизнедеятельности, работоспособности). Так, южноамериканский лекарственный гигант и его германский биотехнологический партнер сказали, что продукт эффективен на 95 процентов, а не на 90 процентов, как заявляли представители компаний ранее. Таковой вывод сделали опосля окончательного анализа третьей фазы исследовательских работ, в какой участвовали 43 тыщи человек. При всем этом, как рассказывается в пресс-релизе, для старых испытуемых эффективность снизилась всего до 94 процентов.

Во время испытаний выявили 162 подтвержденных варианта симптоматического Covid-19 в группе плацебо по сопоставлению с восемью вариантами посреди тех, кто получил обе дозы самой вакцины. Эффективность, которую оценивали через семь дней опосля введения второго компонента, была схожей для различных рас и этнических групп. Девять из 10 добровольцев, которые переносили Covid-19 в тяжеленной форме в процессе исследовательских работ, получали плацебо. Суровых побочных врачи не выявили, хотя два процента участников поведали о головных болях и вялости.

Итог Pfizer и BioNTech практически схож подготовительным выводам, размещенным компанией Moderna некоторое количество дней вспять. Оба продукта содержат матричную РНК (Рибонуклеиновая кислота — одна из трёх основных макромолекул (две другие — ДНК и белки), которые содержатся в клетках всех живых организмов) для кодировки специфичных белков SARS-CoV-2 — возбудителя Covid-19. А вот эффективность русской вакцины «Спутник-V» за ранее оценили в 92 процента.

Представители Pfizer и BioNTech сказали, что через некоторое количество дней направят запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и медикаментов США (Соединённые Штаты Америки — государство в Северной Америке) (FDA) для получения разрешения на внедрение вакцины в критических вариантах. Ведомство при всем этом ранее заявляло, что созовет независящий консультативный комитет по вакцинам для рассмотрения всех запросов по критическим случаям, связанным с Covid-19, и 1-ое заседание может состояться уже 9 декабря.

Создатели вакцины обязались произвести около 50 миллионов доз BNT162 в этом году, а в последующем — до 1,3 млрд. Англия за ранее заказала 40 миллионов доз, Европа — 200 миллионов, а Соединенные Штаты — 100 миллионов. «Мы признательны, что 1-ое глобальное испытание, достигшее конечной отметки в анализе эффективности, указывает, что высочайший уровень защиты от Covid-19 быть может достигнут весьма стремительно опосля первой дозы в 30 микрограммов», — произнес Угур Шахин, генеральный директор и соучредитель BioNTech.

Источник: naked-science.ru

Ещё новости

Leave a Comment